高崎市の転職・求人情報一覧

同社は環境問題・食品の安全衛生管理・生命科学の探究などを担っている、国立・公立および民間の研究所、検査所、製造部門に対して、必要不可欠な薬品や機材等を販売する商社です。単に商品を提供するだけでなく、最新情報の提供や最適商品の選定など、今後最も注目される分野のコンサルテーションサポートを展開する会社です。
民間企業様と大学官公庁へのルート営業を担当していただきます。

【具体的には】
■既存フォロー&ニーズヒアリングを通じた課題解決型営業
・一般企業や大学等の研究機関に、理化学分野の薬品や機材を提案。
※専門的な対応は別部署がフォロー！
業務の基本は、既に取引実績のあるお客様を訪問するルート営業。
何気ない会話の中からニーズを引き出し、
解決策となる商材を提案するという「課題解決型」の営業スタイルです。
・試薬、工業薬品、分析機器や機材の最新情報の提供
・ニーズのヒアリング、最適商品の選定、提案、販売などコンサルテーションサポート
※基本固定ユーザー（公立及び民間の研究所や食品・製薬・半導体会社等の製造部門）


【職場の雰囲気】
同社は「公明」「高信」「行動」「成長」「堅実」の5つの経営理念を掲げ、多くのお客様から高い信頼を得ています。
数字のみを追いかける営業スタイルではなく、お客様のサポートを行い役に立つこと、信頼関係を築くことを重視し、組織として取り組む営業スタイル

同社は環境問題・食品の安全衛生管理・生命科学の探究などを担っている、国立・公立および民間の研究所、検査所、製造部門に対して、必要不可欠な薬品や機材等を販売する商社です。単に商品を提供するだけでなく、最新情報の提供や最適商品の選定など、今後最も注目される分野のコンサルテーションサポートを展開する会社です。
同社にて経理（管理候補）を担当していただきます。

【具体的には】
総務部経理課にて、入金、支払い処理、経費処理、月次処理、経営支援などを行っていただきます。
・決算対応
・出納、支払業務
・経理資料の作成
・その他事務作業
経理処理ならず、経営支援に当たる業務、他部署との連携が重視の為、様々は知識が習得できます。

【職場の雰囲気】
総務部経理課は現在3名で構成されています。
同社は「公明」「高信」「行動」「成長」「堅実」の5つの経営理念を掲げ、多くのお客様から高い信頼を得ています。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・中長期および単年度設備計画：中長期設備構想の立案、単年度予算策定、設備計画答申
・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
・エンジニアリングに関するGMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理
・その他：設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先（グループエンジニアリング会社）との連携・マネジメント

【高崎工場について】
敷地面積東京ドーム3個分で人員は645名（研究所150名工場500名ほど）ほどですが、生産体制増産により800名規模に拡大予定。
医薬品メーカーだと数社しか所持していないバイオタンクを複数持ち、
画期的新薬を作りだせる環境にあります。研究所と工場が隣接しているので、意思決定もはやくタイムリーにプロジェクト実施可能です。

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

日本のバイオ医薬品をリードする同社で、かつ成長・発展が著しい高崎地区で、この変革期を体験できるポジションになります。

【具体的には】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、分析技術（試験法開発、特性解析）に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

月次決算・年次決算および監査法人対応の中心となって活躍したいという意欲のある方、また部下を指導しながら主体的に業務に取り組める方を求めています。

【具体的には】
・経理業務
・仕訳作成・入力
・月次決算、年次決算処理業務
・営業報告書確認
・銀行融資対応

将来的には事業計画作成、資金計画書作成、予実管理、グループ会社管理、税理士との折衝などにも携わっていただきます。ポジション名にとらわれず、幅広くご活躍頂きたいと考えております。

【職場について】
配属部署は現在5名程度
40代、30代、20代の幅広いメンバーが活躍

高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、同社の存在価値・やりがいに繋がっています。
最新のバイオロジックス製造のIT化を推進することで、グローバルレベルでのデータインテグリティ構築に関する経験を積むことができるポジションです。

【具体的には】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍製薬企業の製造工場で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
・製造管理実行システム（MES）の現場導入及びバリデーション
・製造データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション
・生産管理システムの現場導入及びバリデーション
・各種システムの導入後の保守改善業務

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

設備管理課に所属し生産システム、社内ネットワークの保守等に携わっていただきます

【具体的には】
・電子部品のめっき生産システムの開発設計、導入、管理
・海外拠点の生産システム管理
・社内新規生産システムの開発～管理
・太陽誘電(株)の海外生産拠点における生産システムの管理
・既存システムの改良保守
・社内ネットワークの運用・保守等を担当
生産の効率化、品質向上が求められる生産設備を実現するために欠かせない役割です。 自社で稼動する設備の企画・開発から携わることができ、立ち上げ・量産稼動まで責任をもって見届けられるため、やりがい大きく、技術者としてスキルUPが 図れます。

◆部署構成
設備管理課4名

高崎工場ではグローバルに供給する医薬品の生産と供給を担っており、日本だけでなく、欧米を含めた諸外国で我々の薬を待っている患者さんに薬を届けることを実感できる職場です。欧米を含めた当局対応を通して、バイオ医薬品に求められる最新の規制や知識に触れた最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得する機会が多くあります。

【具体的には】
バイオ医薬品(タンパク又は抗体原薬、及び無菌注射剤)工場における生産企画業務
・生産計画、物流管理、出荷調整
・査察及び申請対応
・生産計画物流業務に関するITシステムの運用管理
その他関連業務

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

グローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となる製造所において、ご自身の経験を生かしながらバイオ医薬品の試験技術を身につけることができるポジションです。

【具体的には】
・医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での動物細胞を用いた活性試験、酵素抗体法による力価試験、機器分析等による理化学試験、薬局方試験など定常的分析を主とする品質管理業務
・上記試験に係る試験結果解析、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務（機器管理、試験室管理など）、その他

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

バイオ生産技術研究所は、日本有数・世界トップレベルのバイオ医薬品の製造技術の中枢であり、この研究や隣接する高崎工場の製造技術を、新薬や上市後維持の申請資料に反映する重要な業務に携わっていただきます。

【具体的には】
バイオ医薬品の開発・承認申請・市販後維持における申請関連資料作成または作成サポート業務（品質パート）
・英文（一部和文）による品質パートの申請資料執筆・改訂（CTDを中心に）
・規制当局からの照会（質問）に対する回答執筆
・プロジェクトチームや所内外関係者との各種ミーティング参加（電話会議や可能な範囲での出張を含む）

【このポジションの魅力】
・バイオ医薬品の品質パートの申請資料作成はバイオ生産技術研究所を中心に、東京本社・各海外拠点との連携を伴う業務であり、グローバル環境で働くことでキャリア形成につながります
・日欧米・アジア・湾岸・南米など、ドメスティックからグローバルのプロジェクトの申請業務に関わることができ、得意領域を起点に、幅広い経験・知識を積むことができます
・初期開発フェーズから後期開発・上市申請ステージ、さらに上市後のメンテナンスや上市後の製造方法変更など、得意フェーズを起点に、幅広い経験・知識を得ることができます
・難易度の低い文書メンテナンスから、海外出張を含む難易度の高い申請業務まで、キャリアや働き方に応じた業務のアサインが可能です

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ