高崎市の転職・求人情報一覧

グローバル市場への製品上市を契機に、組織規模の拡大が急務になっており、それに伴う人事課題（大量採用、受入教育、働き方改革、風土改革等）の解決が急務とされている。
人事課題をスピーディに解決するため、新たなチャレンジに向けた、情報収集と具体的な企画室案、周囲との交渉や調整、施策を実現する行動力を発揮する機会を提供することができる。

【具体的には】
人事関連業務全般の企画立案および実行をお任せいたします。
・採用（正規、非正規）：キャリア採用は100名超、非正規採用は契約終了者の入れ替え
・教育（階層別、スキルなど）：「新入社員をスムーズに立ち上げて戦力化する」ミッションの基、教育体制を作る(企画)業務等
・就業管理（働き方改革、超勤削減）
・その他（風土改革、プロジェクトマネジメントなど）
※これまでのご経験を踏まえて業務を振り分ける予定です。将来的には全ての業務に関与いただく予定です。

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

防衛用加工品のトップメーカーである当社にて、自社工場内の省人化を目的とした機械設備の設計・開発を担当していただきます。

■職務概要：
・省人化機械の開発担当として、当社の生産技術部や現場社員とコミュニケーションを取りながら、工場全体の生産性向上に向けた機械設備の設計開発を行っていただきます。
・自社生産設備の仕様検討
なお詳細設計や設備製作などは外注をしているため、企画～基本設計までの上流工程を中心に担当いただくことを予定しております。
※使用CADはAutoCADとなります。

■配属先の特徴：
配属予定の設備課は13名のエンジニアが所属をしており、大きく工場全体の設備の設計を行う部隊と省人化に関わる機械設備の設計開発を行う部隊の2つに分かれています。

■就業環境：
・年間休日120日、残業はほとんどゼロである点に加え、メインの販売先が官公庁（防衛省）である点から年間のスケジュールがある程度決まっているケースが多く、計画的に業務が進められる環境です。
・防衛用火工品のトップメーカーであり、売上の8割程度は官公庁（防衛省）向けの製品です。製品開発や製造ラインにおいて、高い専門性が求められる業界であるため、新規参入が少なく、安定して長期的に就業できる環境が整っています。

■同社の特徴：広島県呉市に本社を置く原料爆薬製造、防衛火工品製造などのトップメーカーです。官公庁（防衛省）向けの製品が中心となりますが、直近で宇宙ロケット用火工品や医薬品分野など新分野への業務展開も実施しており、多岐に渡る分野で活躍をしていただくことの出来る方を期待しています。

キリングループの医薬工場や研究所の安定稼働を目指して、各種ユーティリティー設備の運転管理や保全業務（定期修理／突発故障）に携わっていただきます。

【具体的には】
キリングループの医薬工場や研究所。工場常駐型の働き方になります。
・定期修繕や故障修理など各種工事の仕様設計、工事監理
・各設備の運転管理、日常点検
・各設備の保全業務（定期修理／突発故障）
・ユーティリティ設備：空調設備、排水処理設備、電気設備、建物、給排水設備、防災設備
※残業時間は月平均10時間程度
※勤務時間外の呼出対応も1～2回／月程度
※プラントは1日中稼働するため、夜間・休日にて当番制でのトラブル対応が発生する場合もございます
※将来的にマネジメントスキルを向上させて、場所運営に参画していただく可能性がございます

【配属部署】
・医薬（バイオプロジェクト部門）高崎プラント部への配属
・転勤なし

【仕事のやりがい】
・キリングループの医薬工場や研究所に常駐し、専門職としてファシリティマネジメントを行っていただけます。
・同社が扱う食品・医薬品は、日常生活に必要不可欠なもので、これからも絶対に無くならないものです。
案件自体は、化学プラント等と比較すると少し小さくはなりますが、
私たちの生活に密に関わってくる重要な仕事をしているのだという非常に大きなやりがいを感じられる仕事です。

現在は同社全体で見てもグループ案件が大半を占めますが、同社の企画から稼働後のメンテナンスまで一貫して行う
「一貫責任体制」が評価され、グループ外のお客様からのご依頼も増えてきています。
様々な案件に携わることができるため、技術者として技術力を高めてくことができます。

医薬品製造設備のエンジニアリング業務に携わっていただきます。

【具体的には】
・中長期および単年度設備計画：中長期設備構想の立案、単年度予算策定、設備計画答申
・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関する計画立案、基本設計、見積査定、バリデーション関連書類の作成
・エンジニアリングに関するGMP業務：設備適格性評価、キャリブレーション、定期メンテナンス等に関する手順作成・維持、計画・報告、全般統括管理
・その他：設備関連逸脱の再発防止策検討、業務委託先（グループエンジニアリング会社）との連携・マネジメント

【高崎工場について】
敷地面積東京ドーム3個分で人員は645名（研究所150名工場500名ほど）ほどですが、生産体制増産により800名規模に拡大予定。
医薬品メーカーだと数社しか所持していないバイオタンクを複数持ち、
画期的新薬を作りだせる環境にあります。研究所と工場が隣接しているので、意思決定もはやくタイムリーにプロジェクト実施可能です。

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、同社の存在価値・やりがいに繋がっています。
長年に渡って蓄積されたバイオロジックス製造の知識・スキルを学び、また最新の技術・設備・GMPのノウハウを習得できるポジションです。

【具体的には】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の製造工程に関する、製造管理及び生産技術の実務担当
・工程改善や変更管理、逸脱対応などの現場支援業務
・研究部門から生産工場への技術移管及びバリデーション統括業務
・国内外当局による査察対応及び薬事申請業務　など

【転勤・勤務地について】
高崎工場・バイオ生産技術研究所（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

変化の激しいデザート業界で着実に成長を遂げている安全・おいしさにこだわったスイーツを提供する洋菓子メーカーにて
製造計画を元に稼働する担当製造ラインの管理をご担当いただきます。

■具体的には
・製造開始前の必要備品・材料の準備・確認作業（生クリーム絞り機の動作確認等）
・前日からの在庫状況（材料）の引継ぎ・確認
・金属探知機、シール貼り機等、使用機械全般に関わる取り扱い、トラブルシューティング
・商品製造上の各種書類確認
・大小問わず製造上で発生する従業員（担当ライン）からの問い合わせ対応（仕様書に基づいた商品外観チェック・製造方法指導・品質の良否判断問い合わせ等）
・管理担当ラインに属するメンバーの製造技術指導
・商品の品質維持向上（常時100％の品質をもって製造できているかを管理）
・部門間調整（他部門の協力が必要な事案が発生した場合、責任をもって他部門との調整役を担う仕事などがあります）

■勤務地について
【榛名工場】群馬県高崎市　

■転勤について
当面なし

システム構築を通して、データインテグリティも含めた品質管理の向上に携わっていただきます。

■業務内容：
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち、実施を行います。
・品質管理システム（LIMS）の現場導入及びバリデーション
・品質データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション
・生産管理システムの現場導入及びバリデーション
・各種システムの導入後の保守改善業務

■業務の魅力
高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。最新のバイオロジックス製造品の品質管理業務のIT化を推進することで、グローバルレベルでのデータインテグリティ構築に関する経験を積むことができます。

バイオ医薬品に強みを持つ製薬企業にて社内SEとして携わっていただきます。

【具体的には】
・製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
・各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
・プロジェクト推進とマネジメント
・アプリケーションシステム構築と運用保守業務（AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など）

■転勤について
想定勤務地は、下記いずれか
・高崎工場　群馬県高崎市萩原町100-1
・本社　東京都千代田区大手町1-9-2 大手町フィナンシャルシティ グランキューブ
・宇部工場　山口県宇部市大字藤曲2547-3
※国内外への転勤の可能性あり

■業務の魅力
製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションです。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想立案を実行中です。製造現場のICT化拡大の流れの中で、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

■就業環境
年間休日125日でワークライフバランスが保てる環境です。また福利厚生が非常に充実しているのも同社の特徴の一つです(配偶者出産休暇、産前産後休職、育児休職…等)。腰を据えて長期就業が叶う環境です。

システム構築を通して、データインテグリティも含めた品質管理の向上に携わっていただきます

【具体的には】
製薬企業の製造工場の特に品質管理・製造部門を主なユーザーとして利用されるアプリケーションシステムをユーザー部門（品質管理・製造部門）のシステム担当として提案・構築を行うとともに、システム導入および保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実行・推進する
(1) アプリケーションシステムの保守改善業務
(2) アプリケーションシステムの障害対応・問い合わせ対応業務
(3) アプリケーションシステムの運用業務

【転勤・勤務地について】
初任地： 高崎工場　（群馬県高崎市）
※初任地での業務経験を積んだ後、他事業場への転勤の可能性あり

【主要製品】
・ESA(赤血球造血刺激因子)製剤・・・ネスプ、エスポー
・G-CSF(顆粒球コロニー刺激因子)製剤・・・グラン、ジーラスタ
・高血圧症治療剤・・・コバシル、高血圧症・狭心症治療剤・・・コニール
・抗アレルギー剤・・・アレロック、パタノール
・抗がん剤・・・マイトマイシンC、ナベルビン、ポテリジオ

設備管理課に所属し生産システム、社内ネットワークの保守等に携わっていただきます

【具体的には】
・電子部品のめっき生産システムの開発設計、導入、管理
・海外拠点の生産システム管理
・社内新規生産システムの開発～管理
・太陽誘電(株)の海外生産拠点における生産システムの管理
・既存システムの改良保守
・社内ネットワークの運用・保守等を担当
生産の効率化、品質向上が求められる生産設備を実現するために欠かせない役割です。 自社で稼動する設備の企画・開発から携わることができ、立ち上げ・量産稼動まで責任をもって見届けられるため、やりがい大きく、技術者としてスキルUPが 図れます。

◆部署構成
設備管理課4名