バイオ医薬品の生産技術に係る研究開発業務／協和発酵キリン株式会社[求人ID:23742]

世界の人々に高品質な医薬品を、新しい価値を届けます

求人内容

職務内容

バイオ医薬品の生産技術に係る研究開発業務

【具体的には】
バイオテクノロジーを基盤とする医薬品に関して、以下の領域に関する新規生産技術の研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

(1)原薬プロセス開発（生産細胞構築、培養技術、精製技術）

(2)分析技術（試験法開発、特性解析）

【事業分野について】
同社は、医療用医薬品における新薬事業をはじめ、バイオシミラー、バイオケミカルの各事業が連携するユニークな事業基盤を活かして、多様な顧客ニーズを満たす高品質な製品やサービスを提供しています。

その中核となる同社は、抗体技術を核にした最先端のバイオテクノロジーを駆使して、画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献する、日本発のグローバル・スペシャリティファーマ（GSP）となることを事業ビジョンとしています。
その事業ビジョンを実現するために、2008年より事業の選択と集中を推進し、世界的にもユニークな事業基盤を構築しました。2016-2020年中期経営計画ではその基盤をさらに強化・拡充し、「GSPへの飛躍」を通じて、日本発の世界トップクラスの研究開発型ライフサイエンス企業を目指しています。

募集背景

事業分野拡大に伴う増員

採用条件

必要業務経験

【必須】以下いずれも
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理に興味のある方
・製薬関連企業で、品質管理・製造・品質保証部門でGMPに関連する実務経験がある方
・バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや分析化学などの専門的知識を有している方（修士課程以上）
・大学院 修士課程 卒業以上
・TOEIC 700点～
※海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル

【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方

勤務条件

勤務地

群馬県高崎市 

転勤の有無

当面なし

雇用形態

正社員

想定年収

430万円～670万円

福利厚生

通勤手当、家族手当、住居手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度、
育児・介護休職制度、各種財形持家転貸融資制度、各種財形貯蓄制度、従業員共済制度、企業年金、確定拠出型年金、福利厚生サービス、各種団体保険 等

休日休暇

完全週休2日制(土日祝日)
有給休暇10日～20日
※年間休日125日

企業情報

業種

医薬品・化粧品・バイオ（メーカー）

特徴

同社は画期的な新薬を継続的に創出し、開発・販売をグローバルに展開することにより、世界の人々の健康と豊かさに貢献しています。

売上

3，530億円

従業員数

7，500名

担当情報

管理会社

株式会社エンリージョン（群馬）

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